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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M8161 | SE 175 | SE 175 | Others |
| An organic nitrate compound that acts as an NO donor in vivo following reductive transformation of the nitrate group to nitric oxide. | |||
M8906
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Sematilide hydrochloride | 司美利特盐酸盐一水合物 | Potassium Channel |
| CK-1752 hydrochloride | |||
| Sematilide (CK-1752) hydrochloride is a novel class III antiarrhythmic agent. | |||
| M29605 | ANT3310 sodium | ANT3310 sodium | Antibiotic |
| ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂，IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。 | |||
| M54205 | Hemokinin 1 (mouse) | Hemokinin 1 (mouse) | Neurokinin Receptor |
| Hemokinin 1 (mouse) 是一种选择性的神经激肽-1 受体 (neurokinin 1 receptor) 激动剂，对人 NK1 受体和 NK2 受体的 Ki 分别为 0.175 nM 和 560 nM。 | |||
| M1800
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JNJ-7706621 | JNJ-7706621 | CDK |
| JNJ7706621 | |||
| JNJ-7706621是一种pan-CDK抑制剂，对CDK1/2抑制作用最强，IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也能有效抑制Aurora A/B，对Plk1和Wee1没有抑制活性。 | |||
| M10600
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SAH-SOS1A TFA | SAH-SOS1A TFA | Ras |
| SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。 | |||
| M14435
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PF429242 dihydrochloride | PF429242 dihydrochloride | FAS |
| PF429242 dihydrochloride 是可逆的，竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂，IC50 值为175 nM。 | |||
| M28392 | GSK8175 | GSK8175 | Anti-infection |
| GSK2878175 | |||
| GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。 | |||
| M30723 | LT175 | LT175 | PPAR |
| LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。 | |||
| M31206
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Bisindolylmaleimide VIII acetate | Bisindolylmaleimide VIII acetate | PKC |
| Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate | |||
| Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-βI，PKC-βII，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。 | |||
| M41213 | TSC26 | TSC26 | Parasite |
| TSC26 是一种缩氨基硫脲，是一种有效的 cruzipain (CZP) 抑制剂，IC50 为 175 nM，pIC50 为 6.76，pKa 为 6.6。 | |||
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